Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Satała, Grzegorz
2017
Praca doktorska
Pierwszą część badań pracy doktorskiej, poświęcono wyjaśnieniu mechanizmu bezpośredniego oddziaływania jonów cynku z receptorami 5-HT1A. W tym celu przeprowadzono szereg eksperymentów wiązania specyficznego radioliganda ([3H]8 OH DPAT) i testów funkcjonalnych do oceny efektów stymulacji receptorów. Na podstawie otrzymanych wyników, wykazano złożony (zależny od stężenia) mechanizm działania jonów cynku. W stężeniach sub-mikromolarnych (10 μM) obserwowano nasilenie wiązania agonisty do receptorów 5-HT1A, jak też wzrost efektów aktywacji receptora w teście funkcjonalnym (pozytywna modulacja allosteryczna). Natomiast użycie jonów cynku w stężeniu 500 μM, obniżały powinowactwo agonisty w eksperymentach wiązania radioliganda. Celem drugiej części badań, była ocena czy jony cynku mogą regulować allosterycznie także receptory typu 5 HT7. Podobnie jak w przypadku receptorów 5-HT1A, wpływ jonów cynku badano w eksperymentach wiązania znakowanych radioligandów oraz funkcjonalnych. Doświadczenia prowadzono wobec trzech różnych radioligandów: agonisty [3H]5-CT oraz antagonistów [3H]SB-269970 i [3H]mesulerginy.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Bugajski, Andrzej
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4235
ZB-127777
pol; eng
nieograniczony
24 lis 2025
29 mar 2018
419
20
http://149.156.57.56:8080/publication/4236
RDF
OAI-PMH
Bugno, Ryszard
Zajdel, Paweł
Śniecikowska, Joanna
Chlebek, Iwona
Jankowska, Agnieszka Wioleta
Głuch-Lutwin, Monika
Czopek, Anna
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem